11月19日上午，中国食品药品企业质量安全促进会临床研究管理专业委员会（以下简称“专委会”）主办的“研途问道-委员单位系列活动之走进北京高博医院”成功举行。本次活动以“走进医院、实地交流、深度研讨”为主题，聚焦I期临床试验研究室管理与建设等关键议题，吸引了来自全国多家医疗机构的临床研究管理专家参与。
活动伊始，与会代表首先参观了高博医院的门诊区域、科研大厅、临床药理研究中心及医学检验中心等核心科研平台，实地了解了医院在临床试验设施建设方面的先进经验。
在随后的座谈环节中，北京高博医院执行院长尚华详细介绍了医院的整体发展情况及临床研究体系建设。
I期临床试验研究室主任贺晴则围绕I期研究室的运行机制、项目管理与质量控制等方面作了专题分享。
座谈讨论环节气氛热烈，来自首都医科大学附属北京朝阳医院、郑州市第六人民医院、吉林大学中日联谊医院、黑龙江省佳木斯市结核病（肿瘤）医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等机构的专家，结合各自机构在I期临床试验中的实践，分享了在实验室建设与管理、流程优化、质量控制及人才培养等方面的经验与思考。
专委会秘书长周美吟全程参与座谈交流环节。她首先感谢北京高博医院尚华院长、贺晴主任及医院全体团队为本次会议所做的精心准备与周到安排。强调推动临床研究高质量发展，离不开生态圈内各机构的协同努力与资源共享，唯有凝聚合力，才能实现整体提升。
座谈会最后首都医科大学附属北京朝阳医院GCP机构办主任王淑民作总结发言。她指出，本次交流不仅加深了各机构对I期临床试验管理的理解，也进一步凝聚了行业共识，为后续推动临床研究标准化、规范化发展奠定了坚实基础。
此次“研途问道——走进北京高博医院”活动，是专委会推动委员单位之间经验共享、资源互通的重要实践。未来，专委会将继续搭建高质量交流平台，组织更多走进医院、贴近一线的活动，助力我国临床研究管理体系不断完善与创新。